El neurotransmisor serotonina es un importante regulador del sistema nervioso autónomo (incluyendo regulación de la temperatura y de la motilidad GI), la actividad neuromuscular, la función cognitiva, y el control... ver más →
Los estafilococos coagulasa negativos (SCN) son colonizantes habituales de la piel y las mucosas y han recibido nombres como Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus saprophyticus que pueden llevar a la creencia... ver más →
Se encuentra a disposición la "Guía para el equipo de salud: Diagnóstico de Dengue” 3era. Edición, año 2013, difundida por el Ministerio de Salud de la Nación. Para visualizarla haga... ver más →
La deficiencia de alfa-1-antitripsina (A1AT) es un desorden hereditario causado por mutaciones en el gen SERPINA 1 que puede ocasionar entre la tercera y cuarta década de vida una enfermedad... ver más →
La introducción de la terapia antirretroviral combinada ha transformado la naturaleza de la infección por VIH de una enfermedad grave y fatal a la de una enfermedad crónica controlable. Los... ver más →
La Procalcitonina (PCT) es una prohormona formada por 116 aminoácidos con un peso molecular de aproximadamente 12.7 kilodaltons. Es expresada por las células neuroendócrinas (células C de los tejidos tiroide,... ver más →
Es bien conocido el valor que puede tener un estudio de ADN, tanto en la identificación de individuos como en la asignación de un vínculo biológico entre personas. Por esta... ver más →
La Hiperplasia Adrenal Congénita (HAC) es una enfermedad autosómica recesiva frecuente que en la mayoría de los casos (90%) es causada por la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa (P450c21) en... ver más →
Las reacciones de hipersensibilidad inducidas por medicamentos representan uno de los efectos adversos más frecuentes y corresponden a la aparición de una respuesta inusual tras la administración de una determinada... ver más →
La enfermedad celíaca (EC) se define como una intolerancia permanente al gluten, que da lugar a una lesión de la mucosa del intestino delgado proximal en individuos genéticamente predispuestos (1).... ver más →