El 9 de Abril pasado, se publicó en el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer (INC) el documento: “Consenso sobre Informes de Estudios Moleculares en Cáncer Hereditario”.

Este documento fue elaborado en el marco del “Taller de consenso sobre estudios moleculares en cáncer hereditario” realizado en diciembre 2017, en el que participaron médicos integrantes de la Red Argentina de Cáncer Familiar (RACAF) y responsables de laboratorios (entre ellos, profesionales del Laboratorio Cibic) que ofrecen estudios moleculares diagnósticos. El principal objetivo de este consenso fue definir los componentes mínimos indispensables que debe contener un informe de NGS (Next Generation Sequencing) en cáncer heredo-familiar para su uso clínico.

Es un material valioso que intenta unificar criterios y mejorar los reportes de resultados de estudios NGS en cáncer hereditario, ya que actualmente no existen recomendaciones oficiales en nuestro medio que estandaricen estos procedimientos.

Estas iniciativas sirven como precedente y sientan las bases para el desarrollo de futuras normativas y etiquetas de calidad relacionados con estudios moleculares en nuestro país.

El documento completo con el detalle de realización del proceso y el material suplementario están disponibles en la página web del INC mediante este link:

Consenso sobre Informes de Estudios Moleculares en Cáncer Hereditario

Para visualizar el documento del Consenso haga clic aquí.
Para visualizar el Material Suplementario haga clic aquí.