Saltar al contenido

CENTRAL TELEFÓNICA 341 4861600 Sé parte de nuestro Equipo

Cibic Laboratorios

Autor: Editor

Incorporación de test ALEX³ (Allergy Xplorer): la nueva generación en diagnóstico molecular de alergias

Cibic, Home, Institucional, Laboratorios Bioquimicos, Médicos, Noticias

Acercándonos al Día Mundial de la Alergia, 08 de Julio, seguimos apostando a mejorar la sensibilidad diagnóstica y la precisión clínica. ALEX³ es la nueva versión del test Allergy Xplorer, el cual ha incorporado nuevas mejoras respecto a su versión anterior ALEX².  Se trata de una prueba de alergia múltiplex in vitro basada en la tecnología ELISA que utiliza nanopartículas acopladas […]

Automatización aplicada al estudio prenatal no invasivo

Cibic, Heritas, Home, Institucional

El estudio prenatal no invasivo (NIPT, Non-Invasive Prenatal Testing) ha transformado el abordaje del screening prenatal al permitir la detección de anomalías cromosómicas fetales mediante el análisis de ADN fetal libre circulante (cffDNA) en sangre materna. Se trata de una prueba de tamizaje segura y confiable, que puede realizarse a partir de la semana 9 de gestación utilizando tecnologías de secuenciación […]

¡Nos volvimos a encontrar! Encuentro Cibic 2023

Sin categoría

¡Nos volvimos a encontrar! Encuentro Cibic 2023   El jueves 2 de noviembre tuvo lugar el 14º Encuentro Cibic 2023, un evento que reúne una vez al año a todos nuestros colegas bioquímicos, médicos y personal del ámbito de la salud. El evento se realizó en el salón Punta Barranca de Rosario, a partir de […]

15º ENCUENTRO CIBIC LABORATORIOS

Sin categoría

​El jueves 31 de octubre se llevó a cabo el 15º Encuentro Cibic en el salón Posta 36 de Rosario. Este encuentro científico tiene como meta principal reunir a los referentes del diagnóstico bioquímico y genómico para presentar temáticas de interés colectivo, exponer nuevas miradas e instalar nuevos contenidos actuales que atraviesan el trabajo diario […]

Implementación de panel linfoide por NGS para la identificación de variantes patogénicas en genes asociados a enfermedades oncohematológicas linfoides.

Biología Molecular, Cibic, Home, Institucional, Laboratorios Bioquimicos, Médicos

Recientemente se incorporó al portfolio de oncohematología la solución SOPHiA DDM™ Community CLL Clonality Solution (CCLL_A_v3). Dicho panel de secuenciación de nueva generación (NGS) está diseñado para la identificación de variantes patogénicas en genes asociados a la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) y otras neoplasias linfoides de células B. La CLL es la leucemia más frecuente […]

Abrir chat