Hoy martes 8 de Septiembre se celebra el día mundial de la fibrosis quística. El objetivo de esta celebración es arrojar luz sobre la situación global en lo referente al cuidado de la enfermedad y ayudar en el desarrollo de unos estándares mínimos de tratamiento.
¿Qué es la Fibrosis Quística?
La Fibrosis Quística es una enfermedad crónica y hereditaria . Es una enfermedad degenerativa que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.
¿Cuáles son los síntomas?
Los síntomas característicos de esta enfermedad son sabor salado de la piel, frecuentes problemas respiratorios, falta de peso y problemas digestivos.
¿Cómo se detecta?
Hay dos maneras de detectarla:
a) En recién nacidos por medio del “screening” o pesquisa neonatal.
b) Por síntomas.
a) Pesquisa neonatal:
La ley nacional 26.279/07 marca obligatorio la pesquisa neonatal y el posterior seguimiento de la FQ. El análisis se realiza sobre una muestra de sangre que se extrae del talón del bebé.
En nuestro país se ha establecido la obligatoriedad de la pesquisa a todos los recién nacidos por Ley de Pesquisa Neonatal 26279/07, para las siguientes enfermedades:
-Hipotiroidismo congénito
-Fenilcetonuria
-Fibrosis quística
-Galactosemia
-Deficiencia de Biotinidasa
-Hiperplasia suprarrenal congénita
El principal objetivo es el diagnóstico y tratamiento precoz de dichas enfermedades y así lograr que los niños queden protegidos de las severas secuelas neurológicas y otras complicaciones.
b) Por síntomas:
Cuando el médico sospecha que está en presencia de esta enfermedad debe confirmarla con un Test del Sudor; con este estudio confirmará o no el diagnóstico de la enfermedad.
En la actualidad, la esperanza de vida se ha incrementado notablemente gracias a un mejor conocimiento de la fisiopatología de esta enfermedad y al tratamiento multidisciplinario.
Fuentes:
www.fibrosisquistica.org
www.fipan.org.ar