Cada noviembre, la campaña Noviembre Azul invita a hablar sobre la salud masculina y a tomar conciencia sobre el cáncer de próstata. En Argentina, es el cáncer más frecuente en varones y la tercera causa de muerte por cáncer en este grupo, después del de pulmón y el colorrectal. GLOBOCAN estimó para 2024 más de 13.000 casos nuevos y alrededor de 4.500 fallecimientos por esta enfermedad en el país (1).

El cáncer de próstata suele desarrollarse lentamente y, en etapas tempranas, puede no presentar síntomas. Por eso, su detección temprana permite identificarlo cuando aún está localizado, lo que favorece el tratamiento y aumenta las posibilidades de curación (2).

Detección temprana y diagnóstico
La medición del antígeno prostático específico (PSA) en sangre es una herramienta central para la detección temprana. El PSA es una proteína producida por la próstata. Su aumento puede deberse al cáncer, pero también a causas benignas, como el agrandamiento o la inflamación de la glándula. Un PSA elevado no confirma por sí solo un cáncer: el médico interpreta el resultado junto con la edad, los antecedentes y otros datos. A partir de esta evaluación, puede indicar repetir el PSA, evaluar la relación entre PSA libre y total o solicitar estudios complementarios (2,3).
La detección temprana puede considerarse a partir de los 50 años en hombres sin otros factores de riesgo, y antes en quienes tienen antecedentes familiares o predisposición genética. La edad de inicio y la frecuencia de los controles se definen según el riesgo individual, el estado de salud y los resultados previos (2,6).

Avances en los estudios genéticos del cáncer de próstata
En los últimos años, la biología molecular ha aportado herramientas para evaluar la predisposición hereditaria y conocer las características genéticas del tumor. En pacientes seleccionados, especialmente cuando la enfermedad es metastásica, esta información puede orientar tratamientos personalizados y aportar datos relevantes para la familia (4,5).

Estudios germinales o hereditarios
Estos estudios buscan variantes genéticas heredadas que pueden aumentar la predisposición al cáncer. Los paneles pueden incluir genes como BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, entre otros.

Identificar una variante patogénica puede ayudar a evaluar el riesgo familiar, ajustar estrategias de seguimiento y, en determinados pacientes, orientar tratamientos de precisión. Según el gen involucrado, también puede existir mayor riesgo de otros tipos de cáncer. La indicación y la interpretación requieren asesoramiento genético. Portar una variante no significa que necesariamente se desarrollará la enfermedad (4,5).

Estudios somáticos y perfil genómico del tumor
Los estudios moleculares del tumor buscan alteraciones genéticas que pueden orientar su tratamiento. Las alteraciones somáticas son adquiridas y no se heredan; sin embargo, el análisis tumoral también puede detectar variantes de posible origen hereditario, que requieren un estudio germinal para confirmarlo. Estos análisis pueden realizarse sobre tejido tumoral o, en situaciones seleccionadas, mediante una biopsia líquida que analiza ADN tumoral circulante en sangre.

Existen paneles dirigidos y estudios más amplios, como el perfilado genómico integral (CGP, del inglés Comprehensive Genomic Profiling), que pueden analizar cientos de genes y distintos tipos de alteraciones. Según el ensayo, también pueden evaluar biomarcadores como la inestabilidad de microsatélites (MSI), la carga mutacional tumoral (TMB) y, en algunos casos, firmas asociadas a deficiencia de recombinación homóloga (HRD). El alcance y la utilidad clínica de cada resultado dependen del ensayo y del contexto del paciente (4,5).

Los resultados de estos análisis pueden ayudar al equipo médico a seleccionar tratamientos en pacientes con enfermedad avanzada. Por ejemplo, los inhibidores de PARP pueden ser una opción ante determinadas alteraciones en BRCA1/2 u otros genes de reparación del ADN; y ciertos pacientes con tumores con alta inestabilidad de microsatélites o deficiencia en la reparación de errores del ADN pueden ser candidatos a inmunoterapia. Su utilidad depende de la alteración, la etapa de la enfermedad y las indicaciones aprobadas (2,4,5).

Compromiso con la salud masculina
Desde Cibic Laboratorios nos sumamos a Noviembre Azul, reafirmando nuestro compromiso con el diagnóstico temprano y el acompañamiento clínico mediante análisis clínicos y estudios de biología molecular. Invitamos a consultar con el médico para evaluar los antecedentes personales y familiares y acordar los controles adecuados, aun en ausencia de síntomas. La información y la consulta oportuna son parte del cuidado de la salud.

Prestaciones disponibles en Cibic Laboratorios:

*Esta prestación incluye paneles de genes asociados a predisposición hereditaria al cáncer. El alcance y la utilidad clínica dependen del panel y del gen evaluado. Para conocer los genes incluidos, consulte con nuestro equipo.
** El panel incluye el análisis de los siguientes genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, FANCA, FANCC, FANCL, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, TP53

Para mayor información o consultas:

Sección: Biología Molecular
Lic. Alan Gómez.
Tel +54 (341) 4861600 (Int. 225)
Lic. Analía Seravalle.
Tel +54 (341) 4861600 (Int 242)

Sección: Asesoría científico comercial
Dra. Demarchi Gianina
Tel +54 (341) 4861600 (Int. 124)

Sección: Producción Bioquímica Clínica
Bioq. Santiago Di Vita
Tel +54 (341) 4861600 (Int. 268)

Referencias

1. International Agency for Research on Cancer. Global Cancer Observatory. GLOBOCAN 2024. Argentina fact sheet. Septiembre de 2026.
   https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/32-argentina-fact-sheet.pdf
2. European Association of Urology. EAU Guidelines on Prostate Cancer. Edición 2026. Diagnostic evaluation y Treatment. https://uroweb.org/guidelines/prostate-cancer/chapter/diagnostic-evaluation ; https://uroweb.org/guidelines/prostate-cancer/chapter/treatment
3. American Cancer Society. Tests to Help Diagnose Prostate Cancer. Apartados sobre PSA libre, repetición del PSA, resonancia y biopsia. https://www.cancer.org/cancer/types/prostate-cancer/detection-diagnosis-staging/tests.html
4. Yu EY, Rumble RB, Agarwal N, et al. Germline and Somatic Genomic Testing for Metastatic Prostate Cancer: ASCO Guideline. J Clin Oncol. 2025;43(6):748–758. doi:10.1200/JCO-24-02608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39787437/
5. National Cancer Institute. Genetics of Prostate Cancer (PDQ®)–Health Professional Version. https://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq
6. Instituto Nacional del Cáncer. Ministerio de Salud de la Nación Argentina. Cáncer de próstata. https://www.argentina.gob.ar/salud/cancer/tipos/cancer-de-prostata