
Implementación de panel linfoide por NGS para la identificación de variantes patogénicas en genes asociados a enfermedades oncohematológicas linfoides.
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Recientemente se incorporó al portfolio de oncohematología la solución SOPHiA DDM™ Community CLL Clonality Solution (CCLL_A_v3). Dicho panel de secuenciación de nueva generación (NGS) está diseñado para la identificación de variantes patogénicas en genes asociados a la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) y otras neoplasias linfoides de células B. La CLL es la leucemia más frecuente […]







