Héritas Prenatal Visión es un simple análisis de sangre de la madre que detecta anomalías cromosómicas en el primer trimestre de embarazo de manera segura y confiable.
Héritas Prenatal Visión es un innovador test prenatal no invasivo (NIPT) desarrollado y realizado completamente en Argentina, por lo cual la muestra no es enviada al exterior.
Nuestro ensayo de screening es simple y altamente confiable para detectar aneuplodías fetales de cromosomas 21, 18 y 13 tan temprano como desde la semana número nueve del embarazo.
Héritas Prenatal Visión fue desarrollado utilizando un algoritmo que determina cuatro puntajes diferentes para detectar las trisomías , minimizando la posibilidad de error en la interpretación, a diferencia de otros ensayos similares basados en un único puntaje. De esta manera, el test Héritas Prenatal Visión garantiza la máxima confianza en el resultado tanto para la paciente como para el obstetra evitando innecesarios procedimientos invasivos posteriores.
El informe del Héritas Prenatal Visión indica la presencia de las trisomías más frecuentes en embarazos:
• 21 (Síndrome de Down)
• 18 (Síndrome de Edwards)
• 13 (Patau)
Además, la indicación sobre el sexo del bebé -si así fuera requerido- de la única manera confiable desde la semana número nueve.
El tiempo de entrega de los resultados es de dos semanas como máximo a partir del análisis de sangre realizado a la madre.
¿Cuándo se recomienda el test Héritas Prenatal Visión ?
Es útil para todas las embarazadas independientemente de la edad.
Especialmente recomendado para edad gestacional mayor a 30 años.
Altamente recomendado para cualquier edad gestacional que presente un ultrasonido anormal, o cualquier otro método de screening de primer trimestre anormal.
Es útil para embarazadas con historial de pérdidas de embarazo en primer trimestre o historial previo o familiar de trisomías cromosómicas.
Héritas Prenatal Visión se puede realizar en casos de fertilización in vitro.
Las Trisomías Cromosómicas en el embarazo:
La Trisomía 21 o Síndrome de Down tiene una incidencia de 1 cada 800 nacimientos.
La Trisomía 18 o Síndorme de Edwards tiene una incidencia de 1 cada 5000 nacimientos.
La Trisomía 13 o Síndrome de Patau tiene una incidencia de 1 cada 16.000 nacimientos.
La Trisomía 18 tiene una tasa de sobrevida al año de nacimiento cercana a 7.5%, en tanto que la Trisomía 13 presenta una tasa de sobrevida al año menor a 5%
La tasa de incidencia de Trisomías aumenta con la edad de los padres.
De los 30 a 35 años se incrementa el riesgo de trisomías en el embarazo al 5-10% y desde de los 35 a más de 40 años se incrementa a más de 35%.
Aumento de las trisomías con el aumento de edad:
Toma de muestra en el Centro de Atención a Pacientes del Laboratorio Cibic:
Bv. Oroño 287 – Rosario 2000 – Santa Fe – Argentina.
Centro de atención telefónica: 54 . 341 . 472 2424
Teléfono para solicitar turno para la toma de muestra: 54. 341. 449 9444, interno 403.
Horarios: De lunes a viernes de 7 a 20 hs. , sábados de 7 a 12:30 hs. y domingos de 8 a 12hs.
Para más información: www.heritas.com.ar