La trisomía es la anormalidad cromosómica más comúnmente identificada en humanos, constituyendo la principal causa de la pérdida del embarazo. Sin embargo, algunos fetos trisómicos llegan a término y, en... ver más →
Las personas infectadas con el virus SARS‑CoV‑2 producen anticuerpos específicos contra los antígenos virales de tipo IgM, IgA e IgG, los cuales en general aparecen alrededor de las dos semanas... ver más →
El jueves 26 de noviembre se realizó el Encuentro Cibic 2020, que cada año organiza, diseña y realiza Laboratorio Cibic. Este año tuvo la particularidad de ser virtual adaptándose a la... ver más →
Por primera vez y en el marco de una pandemia sin precedentes en la historia, Cibic Laboratorios realiza su tradicional encuentro anual de manera virtual donde profesionales de gran trayectoria... ver más →
La isocitrato deshidrogenasa (IDH) es una enzima clave involucrada en la conversión de isocitrato en α-cetoglutarato (α-KG) en el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA). En los eucariotas existen al menos... ver más →
Comunicamos la automatización de procesos en cromatografía de masas como parte de la mejora del área de Química Analítica de Cibic Laboratorios, bajo el compromiso de ofrecer a todos nuestros... ver más →
Actualización en diagnóstico y seguimiento de la hemoglobinuria paroxística por Citometría de Flujo.
La Hemoglobinuria paroxística nocturna (o Sme. de Machiafava-Michelli) es una patología crónica adquirida, poco frecuente, que se da como consecuencia de una expresión clonal, no maligna de células progenitoras hematopoyéticas... ver más →
El diagnóstico microbiológico rápido permite, además de confirmar fehacientemente el diagnóstico presuntivo, optimizar el tratamiento antimicrobiano, rotando desde el tratamiento empírico (que dependerá de la epidemiología local) al tratamiento específico... ver más →
El 28 de Julio se celebra el Día Mundial de la Hepatitis, una iniciativa instaurada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) con el fin de concientizar del flagelo... ver más →
Las distrofinopatías cubren un espectro de enfermedad muscular que varía de leve a grave ligada al cromosoma X, debido a mutaciones en el gen DMD (MIM:*300377) que codifica una proteína... ver más →