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La leucemia mieloide aguda (LMA) es un grupo heterogéneo de trastornos causados por una proliferación anormal de células progenitoras mieloides. Por lo general, se observa en pacientes mayores de 45 años y representa aproximadamente el 80% de todos los casos de leucemia en adultos. Aun así, la LMA se considera una enfermedad rara con una […]
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La enfermedad medible residual (EMR) hace referencia a la permanencia de células leucémicas residuales, generalmente en niveles subclínico, luego de alcanzar la remisión de la enfermedad post tratamiento. Se define como la presencia de células leucémicas indetectables a la microscopía óptica, que pueden expandirse en cualquier momento y producir una recaída de la enfermedad. Es […]
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La queratitis amebiana es la manifestación clínica más habitual del género Acanthamoeba y se caracteriza por ser dolorosa e invalidante, produce una sensación de cuerpo extraño, eritema, fotosensibilidad, lagrimeo excesivo y disminución de la visión, pero en general sin síntomas sistémicos. Inicialmente, las lesiones pueden tener un aspecto dendriforme parecido a queratitis por herpes simple. […]
El Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune (ALPS) es una rara condición generada por la alteración de los mecanismos de apoptosis de linfocitos T que perturban la homeostasia linfocitaria. Se define como un trastorno linfoproliferativo no maligno hereditario caracterizado por variantes patogénicas en genes relevantes dentro de la vía de señalización del receptor de señal de apoptosis (FAS) […]
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El cáncer de pulmón (CP) es una de las enfermedades oncológicas más prevalentes a nivel global, ocupando el segundo lugar en cuanto a nuevos diagnósticos, detrás del cáncer de mama, y siendo la principal causa de mortalidad relacionada con el cáncer (1). En Argentina, la situación se asemeja a la tendencia mundial, ya que es […]
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Los géneros Mycoplasma y Ureaplasma pertenecen a la clase Mollicutes, familia Mycoplasmataceae. Son las bacterias de menor tamaño conocidas, carecen de pared celular y poseen el genoma más pequeño entre los procariotas. Esto, junto con su limitada capacidad para biosíntesis explican su vida saprofítica, su sensibilidad a factores ambientales, su resistencia a antibióticos lactámicos y […]
El Síndrome Mielodisplásico (SMD) es un grupo de trastornos clonales de células madre hematopoyéticas caracterizados por citopenia periférica, progenitores hematopoyéticos displásicos, médula ósea hipercelular y alto riesgo de conversión a Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Los SMD ocurren principalmente en adultos mayores, con una edad media al diagnóstico que está entre los 60 y 75 años. […]