Neurofibromatosis tipo 1: la neurofibromatosis tipo 1 (NF1, OMIM: 1 62200) se caracteriza por la aparición de manchas "café con leche" y afectación en el sistema nervioso periférico (Gliomas ópticos)... ver más →
La Calcitonina humana, es una hormona peptídica de 32 aminoácidos la cual es secretada principalmente por las células C parafoliculares de la glándula Tiroides. Se metaboliza en el hígado y... ver más →
Las leucemias agudas (LA) constituyen un grupo de enfermedades neoplásicas que se originan por la expansión clonal de células progenitoras anormales (tumorales) que han perdido su capacidad de diferenciación y... ver más →
Año tras año desde 1954, cada tercer domingo de enero se celebra el Día Mundial de la lucha contra la Lepra. Dicho día fue propuesto por el escritor y periodista... ver más →
El análisis de la bibliografía médica nos permite alertar sobre la infección por micobacterias de crecimiento rápido (MCR), también llamadas micobacterias no tuberculosis (NTM) que ocurren días o meses después... ver más →
La enzima convertidora de angiotensina (ACE por sus siglas en inglés, OMIM:10618) cumple un rol esencial en el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). ACE convierte angiotensina I (AI) en angiotensina II (AII),... ver más →
El tejido óseo histológicamente es un tipo especializado de tejido conectivo, constituido por células óseas, así también como una sustancia fundamental denominada matriz extracelular. Ésta se halla mineralizada en su... ver más →
Los dermatofitos son un grupo de hongos estrechamente relacionados que tienen la capacidad de invadir tejidos queratinizados (piel, pelos y uñas) produciendo infecciones en el hombre denominadas dermatofitosis o tiñas.... ver más →
En Julio de 2014 La Agencia Santafesina de Ciencia, Tecnología e Innovación lanzó la Primera Convocatoria para financiar proyectos. Cibic participó de la misma y de los 192 proyectos evaluados... ver más →
El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer de colon hereditario no polipósico o HNPCC (OMIN#120435; OMIN#120436), es una enfermedad genética que predispone al desarrollo de tumores en diferentes localizaciones, principalmente en... ver más →