La enfermedad celíaca (EC) se define como una intolerancia permanente al gluten, que da lugar a una lesión de la mucosa del intestino delgado proximal en individuos genéticamente predispuestos (1).... ver más →
Existen dos grupos de Estafilococos: Staphylococcus aureus y los estafilococos coagulasa negativos totalmente distintos entre sí de acuerdo a las enfermedades que producen. Aquí describiremos algunos aspectos del primero. S.... ver más →
Los antibióticos ß-lactámicos carbapenems son comúnmente usados para tratar infecciones causadas por enterobacterias multirresistentes. Las carbapenemasas (ß-lactamasas que hidrolizan carbapenem) son las principales enzimas involucradas en la neutralización de los... ver más →
La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad hereditaria transmitida de forma autosómica recesiva, que se caracteriza por episodios recurrentes y breves de fiebre y dolor por inflamación de una... ver más →
La Vitamina D no es una Vitamina propiamente dicha, ya que puede ser sintetizada por la piel luego de la exposición a la luz solar. Podría considerarse como una pro-hormona.... ver más →
Los neoplasmas mieloproliferativos comprenden un grupo heterogéneo de trastornos hematológicos crónicos los cuales se caracterizan por un aumento en la producción de uno o más linajes hematopoyéticos (granulocítico, eritroide o... ver más →
En estos más de veinte años de labor, Cibic S.A. ha tenido como una de sus prioridades, el mantenimiento de la información de nuestra actividad, orientada a aquellas personas interesadas,... ver más →
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau (EVHL) es un trastorno neoplásico hereditario autosómico dominante, caracterizado por la predisposición a desarrollar tumores en numerosas y disímiles estructuras del organismo: región ocular (angiomas... ver más →
La medicina deportiva es un instrumento valioso para mejorar la condición física de cualquier individuo, para prevenir lesiones a las que está expuesto todo deportista en su entrenamiento y competencia... ver más →
Hiperplasia adrenal congénita (CYP21A2) Microdeleciones del cromosoma Y (AZF) Mutación Kit D816V Estudio de Beta Talasemia por Biología Molecular (más…)