La fibrosis quística (FQ) es una de las enfermedades hereditarias autosómicas recesivas más frecuentes en la población caucásica, con una frecuencia estimada de 1 cada 3000 nacidos vivos (1). Esta... ver más →
La trombofilia es un trastorno de la hemostasia en donde existe una predisposición a desarrollar trombosis. Los eventos trombóticos ocurren a edades tempranas (menos de 45 años), de forma espontánea... ver más →
El neurotransmisor serotonina es un importante regulador del sistema nervioso autónomo (incluyendo regulación de la temperatura y de la motilidad GI), la actividad neuromuscular, la función cognitiva, y el control... ver más →
Los estafilococos coagulasa negativos (SCN) son colonizantes habituales de la piel y las mucosas y han recibido nombres como Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus saprophyticus que pueden llevar a la creencia... ver más →
Se encuentra a disposición la "Guía para el equipo de salud: Diagnóstico de Dengue” 3era. Edición, año 2013, difundida por el Ministerio de Salud de la Nación. Para visualizarla haga... ver más →
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La deficiencia de alfa-1-antitripsina (A1AT) es un desorden hereditario causado por mutaciones en el gen SERPINA 1 que puede ocasionar entre la tercera y cuarta década de vida una enfermedad... ver más →
La introducción de la terapia antirretroviral combinada ha transformado la naturaleza de la infección por VIH de una enfermedad grave y fatal a la de una enfermedad crónica controlable. Los... ver más →
La Procalcitonina (PCT) es una prohormona formada por 116 aminoácidos con un peso molecular de aproximadamente 12.7 kilodaltons. Es expresada por las células neuroendócrinas (células C de los tejidos tiroide,... ver más →
Es bien conocido el valor que puede tener un estudio de ADN, tanto en la identificación de individuos como en la asignación de un vínculo biológico entre personas. Por esta... ver más →